摘要

以水热法制备的Fe3O4为磁核,采用溶胶凝胶法合成磁性SiO2,最后通过浸渍法制备磁性硅基固体酸,以乙酸和乙醇的酯化反应为探针考察其催化活性。使用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射分析、傅里叶转换红外光谱、振动样品磁强计对Fe3O4、磁性SiO2和固体酸进行表征,并研究了不同反应条件对磁性SiO2的磁性性能和固体酸催化性能的影响,实验结果表明:制备的Fe3O4具有超顺磁性,其饱和磁化强度高达67. 02 A·m2/kg,磁性SiO2和磁性硅基固体酸也均具有较强的磁性。在n(TEOS)∶n(氨水)∶n(乙醇)=1∶4∶20时,固体酸的酯化率达到69. 68%,酸量达到2. 345 mmol/g。