马来酸依那普利片联合酒石酸美托洛尔片治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其对血清N末端B型利钠肽原的影响

作者：余锦平

来源：临床合理用药杂志, 2022, 15(03): 53-56.

DOI：10.15887/j.cnki.13-1389/r.2022.03.015

• 心力衰竭
• 依那普利片
• 酒石酸美托洛尔片
• 心功能
• N末端B型利钠肽原
• 治疗结果

目的探讨马来酸依那普利片联合酒石酸美托洛尔片治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其对血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)的影响。方法选取湖口县人民医院2018年1月—2019年5月收治的慢性心力衰竭患者64例,按照计算机分组法分为对照组与观察组,每组32例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以马来酸依那普利片联合酒石酸美托洛尔片治疗,2组均持续治疗30 d。比较2组治疗前后心率、疲乏指数、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWT)]、NT-proBNP、C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)及脑钠肽(BNP),并观察2组不良反应发生情况。结果治疗30 d后,2组心率分别高于同组治疗前,疲乏指数分别低于同组治疗前,且观察组心率高于对照组,疲乏指数低于对照组(P <0.05)。治疗30 d后,2组LVEF分别高于同组治疗前,6MWT分别长于同组治疗前(P <0.05);治疗30 d后,观察组LVEF高于对照组,6MWT长于对照组(P <0.05)。治疗后1 d、3 d、7 d,2组NT-proBNP水平低于同组治疗前,且观察组NT-proBNP水平低于对照组(P <0.05)。治疗30 d后,2组Hcy、CRP、BNP低于同组治疗前,且观察组Hcy、CRP、BNP低于对照组(P <0.05);观察组不良反应发生率为6.26%,与对照组的9.38%比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论马来酸依那普利片联合酒石酸美托洛尔片治疗慢性心力衰竭的临床疗效确切,可有效降低血清NT-proBNP水平,改善心功能,且安全性较高。

• 单位
  江西省九江市湖口县人民医院