摘要

目的:建立同时测定还少胶囊中莫诺苷、马钱苷、松果菊苷和毛蕊花糖苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为中谱红RD-C18,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为240 nm(莫诺苷、马钱苷)、330 nm(松果菊苷、毛蕊花糖苷),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为10μL。结果:莫诺苷、马钱苷、松果菊苷、毛蕊花糖苷检测质量浓度的线性范围分别为5.29~105.80、4.49~89.88、16.26~325.25、16.31~326.25μg/mL(r均为0.999 9);精密度、稳定性(24 h)、重复性、耐用性试验的RSD均小于2.0%;加样回收率分别为94.34%~96.23%(RSD=0.81%,n=6)、97.04%~98.89%(RSD=0.73%,n=6)、96.23%~98.08%(RSD=0.82%,n=6)、95.40%~98.47%(RSD=1.23%,n=6)。11批还少胶囊中上述4种成分的含量分别为0.190~0.704、0.439~0.857、2.723~4.475、0.589~1.035 mg/g。结论:所建方法专属性强、精密度好,可用于还少胶囊中4种成分的含量测定。

  • 单位
    重庆三峡学院