丹参酮ⅡA对中波紫外线照射HaCaT细胞中GADD45α和激活蛋白-1及信号通路分子磷酸化水平的影响

作者：韩昭; 高艳玲; 李志锋; 燕霞; 李显平; 刘保国; 李小静; ***

来源：中华实用诊断与治疗杂志, 2018, 32(04): 323-326.

DOI：10.13507/j.issn.1674-3474.2018.04.004

• 丹参酮ⅡA
• 中波紫外线
• HaCaT细胞
• 生长阻滞与DNA损伤基因45α
• 激活蛋白-1

目的探讨丹参酮ⅡA对中波紫外线照射的HaCaT细胞中生长阻滞与DNA损伤基因45α(growth arrest and DNA damage-induced 45α,GADD45α)、激活蛋白-1(activator protein-1,AP-1)表达和信号通路分子磷酸化水平的影响。方法 HaCaT细胞采用中波紫外线照射后分为对照组和1mg/L丹参酮组、2mg/L丹参酮组、4mg/L丹参酮组,对照组加入等体积培养液,1mg/L丹参酮组、2mg/L丹参酮组、4mg/L丹参酮组分别加入1、2、4mg/L丹参酮处理48h。采用实时荧光定量PCR法检测4组细胞GADD45α、AP-1 mRNA表达情况,采用Western blot法检测4组细胞GADD45α、AP-1、细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK)、c-Jun氨基末端激酶(Jun N-terminal kinase,JNK)、丝裂原活化蛋白激酶p38抗体(p38mitogen-activated protein kinase,p38MAPK)、蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)蛋白表达情况。结果处理48h后,1mg/L丹参酮组、2mg/L丹参酮组和4mg/L丹参酮组AP-1mRNA(0.828±0.026、0.733±0.035、0.600±0.042)和GADD45αmRNA(0.791±0.041、0.708±0.039、0.569±0.006)表达均低于对照组(1.001±0.052、1.002±0.087)(P<0.05),4mg/L丹参酮组低于1mg/L丹参酮组和2mg/L丹参酮组,2mg/L丹参酮组低于1mg/L丹参酮组(P<0.05);1mg/L丹参酮组、2mg/L丹参酮组和4mg/L丹参酮组AP-1蛋白(0.889±0.149、0.599±0.044、0.435±0.078)、GADD45α蛋白(0.634±0.052、0.431±0.072、0.264±0.062)、ERK蛋白(0.457±0.068、0.380±0.041、0.306±0.025)、JNK蛋白(0.506±0.042、0.387±0.058、0.367±0.040)、p38 MAPK蛋白(0.697±0.083、0.493±0.047、0.371±0.012)和Akt蛋白(0.935±0.158、0.730±0.100、0.487±0.012)表达均低于对照组(1.019±0.158、0.706±0.039、0.662±0.063、0.589±0.051、0.704±0.052、1.086±0.100),4mg/L丹参酮组低于1 mg/L丹参酮组和2 mg/L丹参酮组,2 mg/L丹参酮组低于1 mg/L丹参酮组(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA可抑制中波紫外线照射的HaCaT细胞表达GADD45α、AP-1和信号通路分子磷酸化水平。

• 单位
  邯郸市中心医院; 河北工程大学附属医院