采用荧光染料TAMRA标记上游引物,经RT-semi-nested PCR扩增A组轮状病毒的保守区域,并将扩增产物与自行研制的玻片微阵列进行杂交.经杂交信号扫描分析,可简便快速地检出A组轮状病毒,并能达到高灵敏性,为下步进入临床打下了基础.