多拉菌素骨架缓释片在仔猪体内的药代动力学研究

作者：唐达

来源：黑龙江畜牧兽医, 2019, (21): 143-148.

DOI：10.13881/j.cnki.hljxmsy.2018.08.0407

• 骨架缓释
• 多拉菌素
• 猪
• 口服
• 高效液相色谱法
• 固相萃取
• 药代动力学

为了研究多拉菌素骨架缓释片在仔猪体内的药代动力学特征,试验将20头仔猪随机分为缓释片组与常规片组,每组10头猪,分别口服多拉菌素骨架缓释片及常规片,于给药后第0. 5小时、1小时、2小时、4小时、6小时、8小时、12小时、18小时、1天、1. 5天、2天、3天、4天、5天、6天、7天采血,制备血浆,建立多拉菌素血浆样品的处理方法,采用高效液相色谱法测定其血药浓度,考察该方法的专属性并用PKSolver药动学药效学数据处理软件计算药动学参数。结果表明:多拉菌素在0. 5～50. 0 ng/m L之间呈良好的线性关系,回归方程:y=3. 210 3x-0. 018 2,R2=0. 999 7(n=7),建立的血浆处理及分析方法日内变异系数≤4. 72%,日间变异系数≤6. 33%;样品的平均回收率为93. 3%～95. 1%,完全符合生物样品分析要求;两组药的药动学行为均符合一级吸收二室模型,其主要药动学参数为:达峰时间(Tmax)分别为(0. 87±0. 03) d、(0. 85±0. 05) d;峰浓度(Cmax)分别为(27. 71±0. 92) ng/m L、(25. 64±1. 38) ng/m L;半衰期(T1/2)分别为(3. 43±0. 13) d、(2. 15±0. 11) d;药时曲线下面积(AUC0-t)达(223. 55±18. 17),(178. 41±14. 42) ng/(d·m L)。对两试验组AUC0-t、Cmax、Tmax进行差异性分析,三种药动学参数组间差异均极显著(P<0. 01),且多拉菌素骨架缓释片与多拉菌素常规片的相对生物利用度为125%。说明多拉菌素骨架缓释片具有吸收好、消除慢、生物等效性高等特点。

• 单位
  重庆市畜牧科学院