奥施康定联合氟比洛芬酯治疗中重度肿瘤骨转移患者疼痛的临床观察

作者：蔡昀方^*; 刘春喜; 刘信毅; 方军

来源：中华全科医学, 2020, 18(07): 1122-1146.

DOI：10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.001444

• 奥施康定
• 氟比洛芬酯
• 肿瘤骨转移
• 癌性疼痛
• 临床疗效

目的探讨奥施康定联合氟比洛芬酯对中重度肿瘤骨转移患者疼痛的疗效,为临床提供参考。方法以2018年6月—2019年6月于浙江省肿瘤医院治疗的100例中重度肿瘤骨转移疼痛(NRS≥4)患者为研究对象,按随机数字表法分为研究组(50例)和对照组(50例)。对照组予以奥施康定,研究组予以奥施康定联合氟比洛芬酯。记录奥施康定服用剂量、爆发痛次数及药物不良反应,检测患者血清应激反应因子水平,评估镇痛疗效。结果研究组治疗后血清肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)和皮质醇(Cor)含量[(37. 28±4. 85) ng/m L、(41. 08±5. 74) mg/m L、(12. 05±1. 96)μg/d L]均低于对照组[(49. 57±5. 72) ng/m L、(66. 63±6. 55) mg/m L、(16. 37±2. 21)μg/d L,均P <0. 001];研究组镇痛总体有效率(92. 0%)显著高于对照组(76. 0%,χ2=4. 762,P=0. 029);研究组奥施康定服用剂量[(407. 59±52. 61) mg]显著低于对照组[(486. 40±73. 83) mg],爆发痛次数[(6. 82±1. 09)次]显著少于对照组[(12. 74±2. 31)次,t=-6. 198、-15. 776,均P <0. 001]; 2组药物不良反应总体发生率(44. 0%vs. 52. 0%)比较差异无统计学意义(χ2=0. 641,P=0. 432)。结论奥施康定联合氟比洛芬酯可有效缓解中重度肿瘤骨转移疼痛患者应激反应,减少镇痛药物用量,提高镇痛疗效水平,且不增加药物不良反应。

• 单位
  浙江省肿瘤医院