为了探讨利用基因工程技术生产蜂毒肽的方法,对重组质粒pGEX-4T-1/PPMel中的蜂毒前溶血肽原基因进行了更换载体处理,并重新构建了蜂毒前溶血肽原重组质粒pET-28a(+)-PPMel,为进一步转化大肠杆菌感受态细胞并进行蜂毒前溶血肽原基因的表达提供了材料。相关序列的生物信息学分析表明,新的重组质粒可表达含有106个氨基酸残基的融合蛋白,其中包括His标签。该融合蛋白没有信号肽序列,但存在跨膜区域,其在大肠杆菌中的表达需进一步探讨。
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