Runx3基因CpG岛甲基化与胃癌发生的关系

作者：唐国华; 孙少卫; 贺修胜

来源：中华病理学杂志, 2012, 41(05): 314-319.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2012.05.007

• 胃肿瘤
• DNA甲基化
• 核心结合因子α3亚基

目的通过研究Runx3基因CpG岛甲基化对胃癌病变的影响,探讨甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)法与焦磷酸测序(PS)法对Runx3基因甲基化检测的特异性。方法选取150例胃癌患者胃切除标本及50例无癌变胃黏膜标本,以MSP法和PS法同时检测其Runx3启动子的甲基化程度。结果与正常胃黏膜相比,胃癌组织Runx3的甲基化程度差异有显著性意义(MSP法:67.3%比40.0%,P=0.002;PS法:76.0%比30.0%,P<0.01)。MSP法显示Runx3甲基化只与肿瘤大小相关(P<0.05)。而PS法分析显示进展期胃癌的Runx3甲基化率高于早期胃癌(P<0.05);且其甲基化状态与肿瘤的大小(P=0.004)、Lauren分型(P=0.043)、浸润的深度(P<0.01)、淋巴结转移(P=0.021)及肿瘤TNM临床分期(P=0.045)等临床病理特征之间存在相关性。结论 Runx3启动子甲基化与胃癌临床病理特征包括肿瘤大小、Lauren分型、浸润的深度、淋巴结转移以及肿瘤TNM临床分期密切相关;与MSP法相比,PS法敏感性更高,且检测结果与临床病理学结果之间有显著相关性,对于胃癌的早期诊断和治疗有着重要意义。

• 单位
  南华大学