载阿霉素葡聚糖纳米粒的制备及其对肝癌细胞的杀伤作用研究

作者：黄颖烽; 古维立; 李志花; 陈汝福; 周嘉嘉; 周泉波; 郭宁

来源：现代医院, 2008, 8(02): 3-5.

DOI：10.3969/j.issn.1671-332X.2008.02.002

• 葡聚糖
• 纳米
• 阿霉素
• 肝癌
• 抗肿瘤

目的制备载阿霉素葡聚糖纳米粒(DOX/DEX-PLA),观察其药物缓释规律,探讨其对人肝癌细胞的杀伤作用。方法以双乳化剂蒸发法制备DOX/DEX-PLA载药纳米粒,透射电镜观察纳米粒形态,分光光度法计算载药率,体外药物释放实验考察纳米粒对DOX的缓释作用。MTT法观察对肝癌细胞的体外杀伤作用,动物实验观察其体内抑瘤效应。结果DOX/DEX-PLA纳米微粒呈球形,粒径约83nm,药物包封率约67·1%。体外释放实验提示,纳米制剂中约50%的药物持续缓慢释放;体内抑瘤实验显示,纳米缓释制剂间隔给药疗效优于未包载药物每日给药的疗效。结论DOX/DEX-PLA纳米粒可有效抑制肝癌细胞的生长。

• 单位
  广州市第一人民医院; 中山大学