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摘要
CRISPR/Cas9是对靶向基因进行特定DNA修饰的重要工具,Cas9的核酸酶剪切活性取决于两个结构域RuvC和HNH,当RuvC和HNH同时处于失活状态时,Cas9将不具有核酸酶活PR/dCas9系统中,d Cas9能与DNA序列结合的能力,将dCas9通过与TET1或DNMT3a等其他蛋白的融合,使其发挥转录因子的作用,促进或抑制基因的表达.本文综述了证明CRISPR/dCas9系统是能够编辑特定基因序列的DNA甲基化或DNA去甲基化的强大工具,可以应用在去甲基化的各种研究中,为临床治疗表观遗传、肿瘤等疾病提供新的研究思路.
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