老年高危淋巴瘤化疗联合CIK细胞免疫治疗临床观察

作者：胡凯; 王继军; 景红梅; 田磊; 付林; 李其辉; 克晓燕

来源：中华肿瘤防治杂志, 2016, 23(02): 96-100.

DOI：10.16073/j.cnki.cjcpt.2016.02.011

• 淋巴瘤
• 细胞因子诱导的杀伤细胞
• 药物疗法
• 免疫治疗

目的老年高危淋巴瘤预后不佳,高剂量化疗相关死亡率高。为了改善老年高危淋巴瘤患者的预后,本研究探讨化疗联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)免疫疗法治疗老年高危淋巴瘤的安全性及有效性。方法对北京大学第三医院2009-01-08-2014-01-31收治的21例>60岁老年高危淋巴瘤患者进行化疗,根据病理类型分别采用RCHOP、RCHOPE及ABVD方案化疗。化疗后分离采集自体外周血单个核细胞,体外经细胞因子(IL-2,anti-CD3 McAb,INF-γ)诱导培养。通过流式细胞技术测定体外培养后CIK细胞表型及亚群分布,经静脉回输CIK细胞,观察治疗相关不良反应,评价治疗安全性。通过影像学评价及生存随访分析,统计1、3和5年的总生存率(overall survival,OS)及无进展生存率(disease free survival,PFS),评价该治疗方法的近期和远期疗效。结果 21例患者化疗后,5例完全缓解,10例部分缓解,6例疾病进展。所有患者均可通过体外诱导扩增获得足够数量的CIK细胞,患者输注细胞量(3.00~8.27)×109,平均(5.64±1.90)×109,其中CD3+CD56+细胞亚群百分比中位数为(19.32±8.52)%。CIK细胞输注过程中13例(61.90%)患者仅出现1~2级的轻微发热,无其他不良反应。近期疗效评价结果显示,与CIK细胞治疗前状态相比,4例(19.00%)患者获得进一步治疗反应。1、3和5年OS分别为(85.70±7.60)%、(74.90±9.80)%和(67.40±11.30)%。1、3和5年PFS分别为(81.00±8.60)%、(61.20±10.80)%和(49.00±11.50)%。结论老年高危淋巴瘤患者采用化疗联合CIK细胞治疗,安全性良好,一定程度上可进一步提高疗效,改善远期生存。

• 单位
  北京大学第三医院