摘要

目的探讨系统性红斑狼疮合并癫痫患者的临床特征及治疗前后免疫球蛋白的表达水平。方法将160例系统性红斑狼疮患者按照是否合并癫痫分为合并组80例与未合并组80例,将合并组按照随机数字表法分为观察组与对照组,各40例。合并组给予卡马西平治疗,对照组在此基础上给予强的松治疗,观察组在对照组基础上给予环磷酰胺治疗,观察3个月。比较合并组及未合并组患者的临床特征,比较治疗前后观察组及对照组患者免疫球蛋白A、免疫球蛋白G及补体C3、C4水平,比较治疗前后观察组及对照组白细胞介素-6、白细胞介素-8及肿瘤坏死因子水平。结果合并组病程<1 a、白细胞计数上升、补体C4降低、尿红细胞上升、尿素氮上升、肌酐上升、血清白球比降低、丙氨酸氨基转移酶上升、门冬氨酸氨基转移酶上升患者均显著多于未合并组(P<0.05或0.01)。治疗后观察组及对照组免疫球蛋白A、免疫球蛋白G水平显著低于治疗前(P<0.01),补体C3、C4水平显著高于治疗前(P<0.01),观察组较对照组变化更显著(P<0.01)。治疗后观察组及对照组白细胞介素-6、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子水平均显著低于治疗前(P<0.01),观察组较对照组下降更显著(P<0.01)。结论系统性红斑狼疮合并癫痫患者具有明显的临床特征,采用强的松联合环磷酰胺治疗可使免疫球蛋白及炎症因子水平显著降低,补体水平显著升高。

  • 单位
    济源市第二人民医院