雪莲口服液上市后安全性监测与评价

作者：苗莉娟; 古杰乃特; 王璞玉; 照日格图; 王新宇; 吴睿凡

来源：临床医药文献电子杂志, 2019, 6(27): 186.

DOI：10.16281/j.cnki.jocml.2019.27.132

• 雪莲口服液
• 医院集中监测
• 药品不良反应

目的监测与评价药品雪莲口服液上市后临床使用安全性。方法采用医院集中监测法监测667例使用雪莲口服液患者,将用药情况及药品不良反应(ADR)发生进行统计分析。结果 667例使用雪莲口服液患者中ADR发生率为0.15%;37.38%的患者诊断与雪莲口服液说明书上的功能主治不符;5.89%的患者诊断的中医辩证类型与雪莲口服液说明书不符。结论雪莲口服液不良反应发生率低,在临床应用中较为安全,临床应用中应进一步规范合理用药。

• 单位
  维吾尔自治区中医医院