目的合成穿心莲内酯硝甲基衍生物。方法利用Michael加成反应机理,将硝甲基基团引入到穿心莲内酯的分子结构中,再对其进行一系列的酯化反应。结果合成了16个新的穿心莲内酯硝甲基衍生物,这些新化合物的分子结构经核磁共振谱、质谱等数据确证。结论化合物Ⅰ1~Ⅰ16显示出不同的抗肿瘤活性。