福瑞替尼对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的抗肿瘤药效及相关机制研究

作者：冀希炜; 郑波; 崔一民^*

来源：中国临床药理学杂志, 2021, 37(19): 2640-2643.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2021.19.023

• 福瑞替尼
• MDA-MB-231乳腺癌细胞
• 间质表皮转化因子受体
• 抗肿瘤

目的探讨福瑞替尼对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的抗肿瘤作用及对间质表皮转化因子受体(MET)的抑制作用。方法采用MDA-MB-231乳腺癌细胞系进行体外实验,空白对照组给予溶剂,给药组给予不同浓度的药物。用SRB法检测福瑞替尼抑制细胞增殖的作用。采用流式细胞术分析福瑞替尼对细胞凋亡和细胞周期的影响。用蛋白质印迹法检测福瑞替尼对MET蛋白表达的影响。结果福瑞替尼能够抑制MDA-MB-231细胞的增殖,其最大抑制率为91.3%,半抑制浓度(IC50)为21.83μmol·L-1。福瑞替尼能够显著诱导MDA-MB-231细胞凋亡,最大凋亡率为(14.65±2.70)%。此外,福瑞替尼能使得肿瘤细胞分裂停滞于G2/M期,进而引起凋亡。蛋白质印迹实验结果显示,福瑞替尼在MDA-MB-231细胞中可以显著抑制MET的蛋白表达,最大抑制率为69%。结论福瑞替尼对MDA-MB-231具有明显的体外抗肿瘤作用。福瑞替尼的抗乳腺癌作用可能与对MET的抑制有关。

• 单位
  北京大学第一医院