天然产物bistramide D螺缩酮片段的合成研究

作者：李璐^*; 郭湘立; 邓涛

来源：中国药物化学杂志, 2021, 31(12): 979-987.

DOI：10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2021.12.004

• bistramide D
• 螺缩酮
• 环化
• 金离子催化

目的以金离子催化环化反应为关键步骤合成天然产物bistramide D的螺缩酮片段。方法以手性噁唑烷酮为起始原料,通过汇集合成方法高效制备出关键中间体A和B,再经金离子催化环化等9步反应以14%总收率完成了bistramide D螺缩酮片段的合成。结果与结论 Bistramide D螺缩酮的结构经1H-NMR、13C-NMR、IR和MS确证。该制备路线反应条件温和、收率好、选择性高。

• 单位
  天津市职业大学