miR-92a在乳腺癌组织中表达及通过靶向调控KLF4影响乳腺癌细胞的迁移及侵袭行为

作者：张兰; 徐源; 赵冰; 李军涛

来源：中国普外基础与临床杂志, 2021, 1-6.

• 乳腺癌
• 微小RNA-92a
• 锌指蛋白转录因子4

目的 探讨miR-92a在乳腺癌组织中的表达以及是否能通过锌指蛋白转录因子4（KLF4）影响乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力。方法 （1）收集2017年5月至2019年10月期间在笔者所在医院行乳腺癌切除术的122例乳腺癌患者的癌组织和癌旁组织标本，采用qRT-PCR法检测其miR-92a和KLF4 mRNA的表达。（2）上调或敲除乳腺癌MCF-7细胞中miR-92a的表达，采用MTT法检测细胞存活率、划痕实验检测细胞迁移能力、Transwell实验检测细胞侵袭能力、蛋白印迹法检测KLF4、上皮钙黏蛋白（E-cad）和神经钙黏蛋白（N-cad）的蛋白相对表达量。（3）采用双荧光素酶报告基因法检测miR-92a与KLF4的靶向关系。结果 （1）乳腺癌组织中miR-92a和KLF4 mRNA的表达水平升高（P<0.05）。（2）上调miR-92a对乳腺癌MCF-7细胞存活率无影响，细胞迁移能力和侵袭能力增强（P<0.05）；敲除miR-92a后则降低了乳腺癌MCF-7细胞的存活率，细胞迁移和侵袭能力减弱（P<0.05）。（3） miR-92a和KLF4具有直接靶向关系，上调miR-92a使KLF4和N-cad蛋白相对表达量升高，Ecad蛋白相对表达量降低（P<0.05）；敲除miR-92a后，KLF4和N-cad蛋白相对表达量降低、E-cad蛋白相对表达量升高（P<0.05）。结论 miR-92a在乳腺癌细胞中高表达，敲除miR-92a可抑制KLF4信号通路，降低乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力。

• 单位
  郑州大学