摘要
目的克隆Apr-3基因的一个转录剪接体,并对其进行测序及亚细胞定位。方法培养HL-60细胞,提取HL-60细胞总RNA,应用RT-PCR获取Apr-3的转录剪接体的编码区cDNA序列,将该cDNA与质粒pcDNA3·1/myc-His(-)B连接,构建克隆载体,将其转化E.coli DH5α,进行测序,与GenBank中登录序列比对结果正确后将该cDNA与质粒pEGFP-C3连接,并将其转染COS-7细胞。结果对测序结果进行序列分析,与GenBank中登录的Apr-3编码区完全一致。pEGFP-Apr-3基因表达产物定位于COS-7细胞的细胞膜和细胞质。结论对Apr-3基因的一个转录剪接体进行克隆,构建了真核表达载体,首次发现Apr-3的该转录剪接体主要在真核细胞的细胞膜和细胞质表达,为后期对该基因的结构和功能的研究奠定基础。
-
单位西京医院; 中国人民解放军空军军医大学