摘要
目的探讨沉默Ku70基因对耐表阿霉素人乳腺癌细胞MCF-7/ADR耐药逆转作用。方法以脂质体包裹的SiRNA-Ku70转染细胞,RT-PCR验证Ku70沉默效率。CCK8试剂盒测定细胞增殖活性,通过Caspase-3分光光度法、AnnexinⅤ-PI染色检测细胞凋亡。结果 SiRNA-Ku70转染组Ku70-mRNA表达明显下降,细胞对表阿霉素的敏感性明显增加,药物半数致死浓度(IC50)由34.38±6.75μg/ml降低为13.06±2.62μg/ml,耐药指数(RI)由8.26减至3.14。以表阿霉素5μg/ml的培养液培养细胞24h,SiRNA-Ku70转染组(12pmol)与阴性对照组及空白对照组相比,caspase-3活性明显增高;凋亡细胞数明显增多。结论 SiRNA-Ku70通过下调Ku70的表达,逆转耐表阿霉素人乳腺癌细胞MCF-7/ADR对表阿霉素的耐药性,降低凋亡域值,从而增强了人乳腺癌细胞对表阿霉素的敏感性。
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单位中日联谊医院; 吉林大学第二医院; 吉林大学白求恩医学院; 吉林大学第一医院