遗传性血小板功能障碍(IPFD)是一种罕见的遗传性疾病, 临床上以不同程度的出血倾向伴或不伴血小板减少为主要表现。以往由于实验室缺乏标准化评估体系, IPFD的诊断及分类困难, 导致该类疾病的发病率可能被低估。目前, 结合临床表现和实验室检测及二代测序技术, 有助于及时、准确地诊断这类复杂的出血性疾病, 并给予及时的病情评估及治疗指导。但目前IPFD仍无有效的靶向治疗措施。现主要介绍IPFD的诊断及治疗现状。
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