摘要
目的评价实时荧光定量PCR分析人肺癌细胞NCI-H1299中Merm1/Wbscr22基因表达时6个候选内参基因表达的稳定性,筛选最适的内参基因。方法选择ACTB、B2M、GAPD、HPRT1、RPL32及TBP作为候选内参基因,利用geNorm,NormFinder及RefFinder程序分析实时荧光定量PCR数据,评价6个候选内参基因在NCI-H1299细胞株中的表达稳定性,筛选最适内参基因,同时观察选用不同内参基因对目的基因相对表达量分析的影响。结果 6个候选内参基因在NCI-H1299细胞株中的表达稳定性由强至弱排序为:RPL32>HPRT1>GAPD>ACTB>TBP>B2M,选择不...
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单位浙江省医学科学院