为建立一种快速诊断新型鸭源小RNA病毒的检测方法，根据NCBI已公布的病毒基因组序列设计特异性引物，建立了新型鸭源小RNA病毒荧光定量PCR检测方法。结果显示：本方法能特异性扩增新型鸭源小RNA病毒基因序列；对质粒标准品的最低检测限为98拷贝/反应；组内与组间的重复试验变异系数均小于2%；对新分离的小RNA病毒株进行检测，均能扩增出目的基因。综上，本研究建立的检测方法特异性强、灵敏性高、重复性和实用性好，可用于新型鸭源小RNA病毒的快速鉴别诊断。
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