精蛋白重组人胰岛素注射液无菌检查方法的建立

作者：解慧; 于翾; 刘洪祥; 李娅男; 杜红梅; 刘芳; 曹晓云^*

来源：药物分析杂志, 2020, 40(06): 1131-1137.

DOI：10.16155/j.0254-1793.2020.06.23

• 精蛋白重组人胰岛素注射液
• 无菌检查
• 抗坏血酸溶液
• 肝素钠溶液
• 特殊稀释剂
• 方法适用性试验

目的:建立精蛋白重组人胰岛素注射液的无菌检查方法。方法:参考《中华人民共和国药典》及历版美国药典精蛋白重组人胰岛素注射液无菌检查法,定性和定量比较7种试验菌在1%抗坏血酸溶液和500 IU·mL-1肝素钠溶液中的存活状况,以肝素钠溶液为稀释剂进行精蛋白重组人胰岛素注射液无菌检查方法学适用性试验。结果:1%抗坏血酸溶液处理20 min后,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌和生孢梭菌的回收比率分别为0.32、0.04、0和0;肝素钠溶液处理组的回收比率分别为1.08、1.01、0.88和0.85。经上述2种溶液处理后,大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉、枯草芽孢杆菌芽孢和生孢梭菌芽孢的回收比率在0.86～1.23之间。方法学适用性试验中各试验菌均生长良好。结论:精蛋白重组人胰岛素注射液为混悬液,采用肝素钠溶液溶解结晶体,建立了合理的无菌检查方法,并对其他含结晶体胰岛素注射液产品的无菌检查具有较好的参考作用。