摘要

目的 观察射麻口服液联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肺炎的效果及安全性。方法 回顾性选取2020年5月—2022年5月泉州市中医院收治的肺炎患儿100例为研究对象,随机分为单独用药组和联合用药组,各50例。单独用药组予以阿莫西林克拉维酸钾,联合用药组在单独用药组基础上予以射麻口服液,2组均连续治疗1周。比较2组临床疗效,症状消失时间、肺功能指标[潮气量(TV)、最大通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)、FVC占预计值百分比(FVC%)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1与FVC比值(FEV1/FVC)]、动脉血气指标[动脉血氧饱和度(SaO2)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]、血清学指标[血清降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、人可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、白介素6(IL-6)],不良反应发生情况。结果 联合用药组总有效率为96.00%,高于单独用药组的82.00%(χ2=5.005,P=0.025)。联合用药组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、咽部/扁桃体充血消失时间均短于单独用药组(P<0.01)。治疗后2组TV、MVV、FVC、FVC%、FEV1、FEV1/FVC均高于治疗前(P<0.05),且联合用药组均高于单独用药组(P<0.01)。治疗后2组SaO2、PaO2均高于治疗前,PaCO2、PCT、TNF-α、hs-CRP、sTREM-1、IL-6均低于治疗前(P<0.05),且联合用升高/降低幅度大于单独用药组(P<0.01)。联合用药组不良反应总发生率为12.00%,与单独用药组的6.00%比较,差异无统计学意义(χ2=0.488,P=0.485)。结论 与阿莫西林克拉维酸钾单独治疗相比,阿莫西林克拉维酸钾联合射麻口服液治疗小儿肺炎的效果更好,可快速缓解患儿临床症状,改善肺功能和血气,减轻炎性反应,且安全性较高。

  • 单位
    泉州市中医院

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