去白细胞悬浮红细胞来源外泌体的释放及其对血液肿瘤细胞的调控

作者：黄豪博; 范丽萍; 林秋燕; 黄惠炆; 付丹晖^*

来源：中国实验血液学杂志, 2022, 30(04): 1188-1192.

DOI：10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2022.04.033

• 去白细胞悬浮红细胞
• 外泌体
• 肿瘤细胞
• 增殖

目的：探讨不同储存时间去白细胞悬浮红细胞（LDRCS）中外泌体（exosome,Exo）的释放及其对血液肿瘤细胞增殖的调控与可能机制。方法：应用超高速离心方法获得不同储存时间的LDRCS中Exo(RBC-Exo)，采用透射电镜术、蛋白免疫印迹法分别对RBC-Exo的形态、免疫标记进行检测。采用动态光散射检测不同储存时间LDRCS中RBC-Exo的粒径分布变化。采用CCK-8法检测RBC-Exo对血液肿瘤细胞增殖的影响。采用蛋白免疫印迹法检测与RBC-Exo共培养后血液肿瘤细胞内增殖相关蛋白的表达变化。结果：分离出呈类杯状、粒径分布于20-200 nm、CD63/TSG101富集、Calnexin阴性、CD235a阳性、CD41阴性的RBC-Exo。储存中晚期（> 14 d）LDRCS中RBC-Exo粒径分布无显著差异，但显著大于储存早期（储存≤14 d）的RBC-Exo。与对照组相比，RBC-Exo可以明显促进血液肿瘤细胞HBL1、U2932和Jurkat的增殖。与RBC-Exo共培养3 d的HBL1、U2932和Jurkat细胞中周期相关蛋白P21的表达较对照组明显下调，而抗凋亡蛋白BCL-2并无明显变化。结论：储存中晚期的LDRCS中RBCExo形态与储存早期存在差异。RBC-Exo可以促进血液肿瘤细胞的增殖，其机制可能是通过调节周期相关蛋白P21的表达。

• 单位
  福建医科大学附属协和医院