miR-221通过调节PTEN影响肺癌细胞对吉非替尼的耐药性

作者：郑礼平^*; 陈艺丹; 张楠; 全文; 梁翠微; 龚五星

来源：中国病理生理杂志, 2019, 35(03): 454-458.

• 肺癌
• 微小RNA-221
• PTEN蛋白
• 吉非替尼
• 耐药性

目的:探讨微小RNA-221(miR-221)在人肺癌细胞对吉非替尼耐药中的作用及其相关机制。方法:RT-qPCR检测人肺腺癌吉非替尼敏感细胞PC9和吉非替尼耐药细胞PC9/GR中miR-221的表达;通过脂质体试剂Lipofectamine 2000把miR-221 inhibitor转染入肺癌PC9/GR细胞内,CCK-8法检测细胞对吉非替尼敏感度的变化,Western blot检测第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物(PTEN)的蛋白表达。构建含PTEN 3’-UTR的萤光素酶报告载体,验证miR-221对PTEN的靶向调控作用。结果:PC9/GR细胞的miR-221表达水平明显高于PC9细胞(P<0.05)。PC9/GR细胞中PTEN表达水平低于PC9细胞(P<0.05)。转染miR-221 inhibitor后,吉非替尼对PC9/GR细胞的IC50明显降低,PTEN的蛋白表达增加(P<0.05)。萤光素酶活性检测实验显示抑制miR-221表达能增强PTEN的萤光素酶活性(P<0.05)。结论:miR-221可能通过抑制PTEN的表达,增强肺癌细胞对吉非替尼的耐药性。

• 单位
  珠海市人民医院; 暨南大学