急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的发病机制复杂,炎症反应在ARDS的病理进程中具有关键作用。高迁移率族蛋白B1(HMGB1)和Toll样受体4(TLR4)是促发炎性反应的关键介质,许多证据表明HMGB1和TLR4在ARDS中发挥重要作用,可能成为ARDS的治疗靶点。就HMGB1、TLR4和HMGB1/TLR4信号通路在ARDS炎症发展中的作用及相关治疗进展进行综述。