氯吡格雷活性代谢物在人体内的血药浓度测定

作者：吴晖; 陈新利; 耿华; 李雪松

来源：中国医院药学杂志, 2017, 37(11): 1065-1077.

DOI：10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2017.11.14

• 液相色谱-串联质谱
• 氯吡格雷活性代谢物
• 血药浓度
• 药动学

目的:采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)建立人血浆中氯吡格雷活性代谢产物浓度测定的方法。方法:血浆经冷冻干燥处理,以Accucore C18为色谱柱;乙腈(含0.01%甲酸)-水(含0.01%甲酸)为流动相,流速0.4 mL·min-1,柱温30℃,进样量2μL;通过正离子模式多反应监测扫描分析,离子通道分别为氯吡格雷活性代谢产物衍生物(CAMD)m/z 504.2→155.1,内标氯雷他定m/z382.8→336.9。结果:血浆中氯吡格雷活性代谢产物衍生物在0.5500 ng·mL-1范围内线性关系良好;最低检测限为0.5 ng·mL-1;提取回收率为83.81%97.65%;日内和日间精密度的RSD均小于9.86%。结论:本方法准确可靠,简便快速且灵敏度高,适用于人血浆中氯吡格雷活性代谢物的测定,可进一步用于研究氯吡格雷活性代谢产物的药代动力学特征。

• 单位
  昆明医科大学第一附属医院