桑树光合系统Ⅰ psaE基因的克隆及表达分析

作者：林强; 扈东青; 方荣俊; 赵卫国; 朱方容; 张英华; 刘赵越; 潘宝华; 刘利; **; 潘刚

来源：蚕业科学, 2010, (03): 377-382.

DOI：10.13441/j.cnki.cykx.2010.03.023

• 桑树
• 光合系统ⅠpsaE基因
• 基因克隆
• 序列分析
• 基因表达 Morus L.
• PhotosystemⅠ psaE gene
• Gene cloning
• Sequence analysis
• Gene expression

利用桑树(MorusL.)表达序列标签(EST),采用RT-PCR方法克隆了桑树光合系统Ⅰ(PSⅠ)psaE基因的全长cDNA序列,命名为MpsaE(GenBank登录号:GU645972)。序列分析表明,该基因序列全长705bp,存在97bp的5′端非翻译区和170bp的3′端非翻译区,其开放阅读框(ORF)长438bp,编码含有146个氨基酸的蛋白,预测蛋白分子质量为15.38kD,等电点为8.08。同源性分析表明,MpsaE编码蛋白与柑桔(Citrus sinensis)、毛果杨甙(Populus trichocarpa)和欧美杨(Populus eu-ramericana)psaE基因...

• 单位
  广西壮族自治区蚕业技术推广总站; 中国农业科学院蚕业研究所; 江苏科技大学; 广西壮族自治区蚕业科学研究院