摘要

目的探讨高尿酸损害肾小管上皮细胞的可能机制。方法将培养后的人肾小管上皮细胞株HK-2细胞(浓度为5×105/mL)分为6组,分别接种于不同细胞培养板。对照组加入10%FBS普通PRMI 1640培养液,尿酸2 mg/dL组、尿酸7 mg/dL组、尿酸12 mg/dL组、尿酸17 mg/dL组、尿酸22 mg/dL组加入相应剂量的尿酸。分别于干预12、24、48 h采用ELISA法检测各组HK-2细胞液中可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)表达,免疫组化法检测NF-κB表达。结果与对照组比较,尿酸干预12、24、48 h时,尿酸17 mg/dL组、尿酸22 mg/dL组sICAM-1的表达...

  • 单位
    成都中医药大学附属医院