摘要

[目的]发现结构新颖的高效杀细菌剂。[方法]以取代苯甲酸为起始原料,采用活性亚结构拼接策略。[结果]设计、合成了一系列1,3,4-噁二唑类化合物,其结构经1H NMR和ESI-MS确证。初步的温室生物活性测试结果表明,化合物7d具有优异的杀细菌活性,在测试质量浓度为400 mg/L时,化合物7d对甜瓜果斑病的防效高达91.71%,优于对照药剂硫酸链霉素。[结论]化合物7d可作为先导化合物进行进一步研究。

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