miR-152负性调控HLA-G并协同dNK细胞抑制人正常滋养细胞浸润

作者：杨洋; 陈蕊; 王稳莹; 李秀娟^*

来源：中国妇产科临床杂志, 2019, 20(05): 423-425.

DOI：10.13390/j.issn.1672-1861.2019.05.013

• 微小RNA
• 蜕膜NK细胞
• 子痫前期
• 滋养细胞
• 细胞浸润

目的研究微小RNA-152负性调控人类白细胞抗原G(human leukocyte antigen-G, HLA-G)并协同蜕膜NK细胞(decidual natural killer, dNK)对人正常滋养细胞(HTR8)浸润的影响。方法收集人正常早孕蜕膜组织(n=11),分选、纯化dNK;并与miR-152过表达(Mimcs组)、抑制(Inhibitor组)及对照(NC组)的HTR8细胞共培养;实时定量PCR和蛋白免疫印迹检测转染后miR-152、HLA-G的表达。ELISA检测共培养24 h后上清中白细胞介素8(interleukin 8, IL-8)、干扰素诱导蛋白10(interferon induced protein 10, IP-10)的表达;Transwell检测共培养上清对HTR8浸润的影响。结果 Mimcs组HLA-G在蛋白水平表达降低;Mimcs组细胞与dNK共培养上清中IL-8、IP-10水平降低;Mimcs组细胞与dNK共培养上清可抑制滋养细胞浸润。结论 miR-152能够负性调控HLA-G并协同dNK细胞抑制滋养细胞浸润。

• 单位
  西安医学院第一附属医院; 西安医学院第二附属医院