雷贝拉唑对氯吡格雷在大鼠体内药动学的影响

作者：王军; 付翠香; 吴伟明; 王增寿; 胡国新

来源：中国现代应用药学, 2013, (04): 364-368.

DOI：10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2013.04.027

• 氯吡格雷
• 雷贝拉唑
• SR26334
• 药动学 clopidogrel
• rabeprazol
• SR26334
• pharmacokinetics

目的研究雷贝拉唑对氯吡格雷在大鼠体内的药动学的影响。方法将16只大鼠随机分成2组,单独给予氯吡格雷(Ⅰ组)和联用雷贝拉唑(Ⅱ组),于给药后不同时间点采集血样,HPLC-DAD法测定血浆中氯吡格雷代谢产物SR26334的浓度,用DAS药动学软件对SR26334血药浓度-时间数据采用非房室模型分析,求得氯吡格雷在大鼠体内主要的药动学参数,并对其进行统计分析。结果与单用组比较,联用雷贝拉唑组的主要药动学参数(AUC(0-48),AUC(0-∞),MRT(0-48),t1/2,CL/F,Cmax差异均无统计学意义(P>0.05),tmax由(1.17±0.41)h减少为(0.58±0.20)h(P<0...

• 单位
  温州医学院/附属第二医院; 温州医科大学; 温州医学院附属第二医院