Wip1基因在人精子中的表达及与精子浓度和活力的相关性研究

作者：李远发; 董莹金; 郑程; 申树林; 李广裕; 梁季鸿^*

来源：广西医科大学学报, 2019, 36(04): 593-597.

DOI：10.16190/j.cnki.45-1211/r.2019.04.024

• 野生型p53诱导的磷酸酶1
• 精子浓度
• 精子活力
• 精子DNA碎片指数

目的:研究野生型p53诱导的磷酸酶1(Wip1)基因在人类精子中的表达情况及其与精子浓度及活力的相关性。方法:收集正常对照组、少精子症组、弱精子症组和少弱精子症组精液样本,每组20例。检测4组精子DNA碎片指数(DFI)、精子存活率。分别采用实时荧光定量PCR(qPCR)法和免疫荧光技术检测精子Wip1基因和蛋白的表达。结果:少精子症组、弱精子症组、少弱精子症组DFI均较正常对照组显著升高(均P<0.05)。少精子症组与正常对照组精子存活率无明显差异(P>0.05),弱精子症组、少弱精子症组较正常对照组显著降低(P<0.05)。DFI≥25%组精子存活率和活力均较DFI<25%组显著降低(P<0.05),而两组精子浓度无明显差异(P>0.05)。正常对照组与少精子症组Wip1基因和蛋白表达水平均无明显差异(P>0.05),弱精子症组、少弱精子症组Wip1基因和蛋白表达水平均较正常对照组显著升高(均P<0.05)。Pearson相关分析显示:Wip1基因表达与精子浓度和DFI呈正相关关系,与精子活力呈负相关关系(均P<0.05)。结论:Wip1在人类精子中有表达,且其可能负调控精子DNA损伤修复进程,Wip1表达上调可导致精子活力降低,DFI升高,并影响精子浓度。

• 单位
  广西医科大学附属武鸣医院; 广西医科大学第一附属医院