阿帕替尼联合托泊替康治疗晚期铂类耐药复发卵巢癌的临床研究

作者：司晓燕; 卢辉

来源：医药论坛杂志, 2022, 43(06): 27-31.

• 卵巢癌
• 铂耐药
• 阿帕替尼
• 托泊替康

目的 观察阿帕替尼联合托泊替康治疗晚期铂类耐药复发卵巢癌患者的临床疗效及安全性。方法 选取郑州市第一人民医院2016年6月—2020年8月收治的52例晚期铂类耐药复发卵巢癌患者进行回顾性分析，分为观察组(26例，阿帕替尼联合托泊替康)与对照组(26例，单药托泊替康),评价两组的客观缓解率、疾病控制率、肿瘤标记物水平、无进展生存期、总生存期和不良反应发生率。结果 观察组的客观缓解率、疾病控制率分别为42.3%、73.1%,均高于对照组的15.4%、38.5%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的CA125、CEA水平均低于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的中位无进展生存期、中位总生存期分别为5.9个月(95%CI:4.1～7.6)、9.8个月(95%CI:6.9～12.7),均高于对照组的3.4个月(95%CI:2.7～4.0)、6.2个月(95%CI:4.9～7.5),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的骨髓抑制、乏力、胃肠道反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),而观察组的高血压、手足综合征及蛋白尿的发生率高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05),但3～4级不良反应少见，经减量及对症治疗后不良反应可缓解，总体耐受性良好。结论 阿帕替尼联合托泊替康治疗晚期铂类耐药复发卵巢癌患者具有良好的临床疗效，可延缓疾病进展，延长生存期，且耐受性良好。

• 单位
  郑州市第一人民医院