摘要
系统性红斑狼疮(SLE)T、B细胞的异常活化以及炎症因子异常导致了SLE患者的多系统损害.造血系统是SLE患者受累的器官之一,导致外周血细胞减少.免疫紊乱可影响骨髓造血和造血微环境[1].CD34+细胞是非均质性细胞群,其中含有造血干细胞和不同分化阶段的各系造血祖细胞,具有自我更新、多向分化的特性和重建造血和免疫系统的功能.骨髓中CD34+细胞的增殖、分化、凋亡的调节主要依赖免疫系统,用CD
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单位南京大学医学院附属鼓楼医院; 东南大学