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摘要
目的:探究抗肿瘤药物紫杉醇(PTX)对Müller细胞增殖、凋亡、细胞周期、细胞形态与相关蛋白表达的影响以研究其对视网膜的潜在毒性。方法:体外培养Müller细胞并分成两组：对照组(正常培养基)、加药物组(PTX)。不同浓度PTX(0.005、0.05、0.5、5mg/L)处理视网膜Müller细胞12、24、36、48、72h, CCK8法检测不同浓度PTX、刺激不同时间对Müller细胞增殖的影响；流式细胞术检测不同浓度PTX对Müller细胞凋亡的影响及细胞周期的阻滞作用；免疫荧光观察Müller细胞的形态变化；Western blot及qRT-PCR检测PTX对Müller细胞凋亡相关蛋白表达以及水通道蛋白的影响。结果:PTX可以抑制体外培养的Müller细胞增殖能力，药物浓度越高，刺激时间越久，细胞增殖能力越弱；此外，PTX还能促进Müller细胞的凋亡，越高的药物浓度和更长的刺激时间会导致更高的细胞凋亡率；流式细胞检测细胞周期表明，PTX将Müller细胞阻滞于G2-M期。而细胞形态也由形态清晰、细长纤维状的正常形态趋于圆形，且细胞数量显著减少；药物处理后的细胞炎症因子较对照组出现一过性的高表达，但这种高表达可通过停止药物刺激缓解；药物处理后的细胞中的CA XIV蛋白表达较对照组上调，VEGF的表达较对照组下调(P<0.05);PTX组中炎症因子的表达较对照组显著升高(P<0.05);表明PTX会破坏视网膜屏障功能。结论:PTX抑制Müller细胞的增殖、促进Müller细胞的凋亡，且细胞的增殖、凋亡与刺激时间和药物浓度相关；此外，PTX将Müller细胞周期阻滞于G2-M期，并会改变细胞形态，使细胞炎症因子出现短暂性的高表达，对视网膜屏障产生影响。揭示抗肿瘤药物PTX对视网膜具有潜在毒性。
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