摘要
目的 :构建含TCRγV1基因的真核表达质粒并检测其在小鼠骨骼肌中的表达。方法 :从人淋巴瘤Jurkat细胞中提取RNA ,用RT PCR法扩增含BamHⅠ与HindⅢ酶切位点的TCRγV1基因序列 ,将TCRγV1基因PCR产物插入pcDNA3后转化到大肠杆菌DH5α ,阳性克隆酶切鉴定后测序分析。大量提取质粒 ,股四头肌注射法免疫小鼠 ,RT PCR法检测小鼠肌肉中TCRγV1mRNA的表达。结果与结论 :pcDNA3/TCRγV1重组质粒构建成功 ,并能在小鼠骨骼肌中表达。
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单位郑州大学; 郑州大学第一附属医院; 郑州市中心医院