CSB1-Lipo-DOX-miR101靶向治疗乳腺癌及抗耐药效应的体外研究

作者：陈利荣; 贾晨霜; 冯洋; 赵瑞霞; 赵雪薇; 徐婕; 舒展; 侯颖春^*

来源：陕西师范大学学报(自然科学版), 2023, 51(03): 53-64.

DOI：10.15983/j.cnki.jsnu.2023204

• 乳腺癌
• 阿霉素
• 脂质体
• 靶向药物递送
• 多药耐药性(MDR)
• 靶向多肽
• miRNA101

通过薄膜超声分散技术、硫酸铵主动载药技术构建了靶向乳腺癌(breast cancer, BC)细胞的具有抑制化疗药物多药耐药性(multidrug resistance, MDR)特征的阿霉素(doxorubicin, DOX)脂质体载药体系CSB1-Lipo-DOX-miR101。应用MTT法、损伤修复法、Transwell、细胞核染色、扫描电镜等技术对药物疗效和细胞行为变化进行研究。利用网络数据库分析miRNA101潜在靶向的MDR相关靶基因及BC恶性表征相关基因，以Western blot验证分析miRNA101靶基因的表达及潜在的抗MDR机制。结果表明，CSB1-Lipo-DOX-miR101对BC细胞MCF-7靶向性良好，特别是对耐药性BC细胞MCF-7/ADR具有明显杀伤力，同时对药物的MDR形成具有显著抑制作用，使药物可以持续发挥杀伤作用。结果提示CSB1-Lipo-DOX-miR101可以提高DOX对BC的临床治疗效应、降低毒副作用及复发率，其对BC的治疗效应及对MDR的抑制机理可能是通过抑制ABCC5、EZH2、APEX1、ITGB1、Snail1、MMP2基因表达实现的。

• 单位
  陕西师范大学; 生命科学学院