吡喹酮中氟虫腈残留量的HPLC检测方法研究

作者：周雪飞; 路昭; 齐欢; 卢静静; 丁安平; 和燕玲; 高美越; 邵伍军^*

来源：中兽医医药杂志, 2022, 41(05): 74-77.

DOI：10.13823/j.cnki.jtcvm.2022.05.016

• 共用设备
• 交叉污染
• 吡喹酮
• 氟虫腈
• 高效液相色谱
• 方法学研究

基于现有研究成果，提出一种共用设施中交叉污染风险确认方法，即共线产品在转换时残留风险确认的方法学研究。采用高效液相色谱建立吡喹酮中氟虫腈残留的测定方法，采用Waters C18 +(100.0 mm×2.1 mm, 1.6μm)色谱柱进行分离，以0.05%磷酸溶液-乙腈(60∶40)为流动相A,0.05%磷酸溶液-乙腈(20∶80)为流动相B,梯度洗脱，紫外检测器，流速为0.35 mL/min。结果氟虫腈的线性范围为0.028 4～0.473 5μg/mL,相关系数R2>0.990 0,方法检出限浓度为0.008 5μg/mL(相当于样品浓度0.85μg/g),定量限浓度为0.028 4μg/mL(相当于样品浓度2.84μg/g),样品加标回收率在107.04%～110.21%。结果提示，该方法可以快速、简便、灵敏、准确地定量测定吡喹酮中氟虫腈的残留量。

• 单位
  浙江海正药业股份有限公司; 湖州师范学院; 生命科学学院