摘要

以pE1A质粒为模板,扩增E1A基因,然后将E1A cDNA片段插入前期已经构建好的真核表达载体pIRES-Rb94的MCSB的SalI与NotI之间,获得真核双基因表达质粒plRES-Rb94-E1A,转染肺腺癌A549细胞后,采用RT-PCR和Western blot方法检测Rb94和E1A在A549细胞中的表达,为研究联合基因治疗肺癌奠定了良好的实验基础,且为临床联合基因治疗肺癌提供科学依据。

  • 单位
    山东大学; 山东医学高等专科学校; 山东大学齐鲁医院