摘要
目的:探讨矮陀陀提取物的体内抗肿瘤作用及相关作用机制。方法:选取SPF级雄性健康昆明种小鼠72只,以12只作为正常对照组,剩余60只建立H22荷瘤小鼠模型,将荷瘤小鼠按体质量随机分为5组:模型组、环磷酰胺(20 mg/kg)阳性对照组及矮陀陀低(20 mg/kg)、中(40 mg/kg)、高(80 mg/kg)剂量组,每组12只。环磷酰胺组隔天腹腔注射给药,矮陀陀各组灌胃给药,1次/d,连续14 d。实验结束后称取各组小鼠肿瘤质量计算抑瘤率,采用免疫印迹法(Westen blot)和实时荧光定量(qRT-PCR)技术检测各组小鼠肿瘤组织磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)及磷酸蛋白激酶(p-Akt)蛋白和mRNA表达;称取免疫脏器质量计算胸腺指数和脾脏指数,采用酶联免疫法(ELISA)检测小鼠血清IL-2、TNF-α水平。结果:与模型组比较,环磷酰胺组和矮陀陀中、高剂量组平均瘤质量显著降低(P<0.01);环磷酰胺组、矮陀陀高剂量组肿瘤组织中PI3K、p-Akt mRNA及蛋白表达显著量降低(P<0.01);矮陀陀各剂量组的胸腺、脾脏指数显著升高(P<0.05或P<0.01),而环磷酰胺组胸腺及脾脏指数显著降低(P<0.01);矮陀陀高剂量组血清IL-2、TNF-α水平显著升高(P<0.01),环磷酰胺组血清IL-2、TNF-α水平显著降低(P<0.01)。结论:矮陀陀醇提取物能在小鼠体内抑制H22移植瘤的生长,其机制可能与抑制PI3K/Akt信号通路、上调IL-2、TNF-α水平及增强免疫功能有关。
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单位广西中医药大学第一附属医院; 广西医科大学