长链非编码RNA BANCR在胃癌细胞中的表达变化及对AGS细胞增殖、迁移能力的影响

作者：马松林; 徐丹; 王剑; 孙圣斌; 吴杰

来源：山东医药, 2018, 58(23): 36-38.

• 胃癌
• 长链非编码RNA BANCR
• 细胞增殖
• 细胞迁移
• 核转录因子κB
• 磷酸化细胞外信号调节激酶

目的观察长链非编码RNA(lncRNA)BANCR在胃癌细胞中的表达变化,及其对细胞增殖、迁移能力的影响,并探讨其机制。方法采用RT-PCR法检测胃癌细胞AGS、BSG823、MGC-803、Hs746T和正常胃上皮细胞GES-1中的lncRNA BANCR。将AGS细胞分成LV-BANCR shRNA组、LV-NC组及BLANK组,采用Lipofectamine2000分别转染pcDNA3.1-LV-BANCR shRNA、pcDNA3.1-LV-NC及PBS;分别于培养0、1、2、3、4 d后采用MTT试验检测细胞增殖能力,采用细胞划痕试验检测细胞迁移能力,采用Western blotting法检测细胞中的核转录因子NF-κB1 p50、NF-κB1 p105及磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)。结果 AGS、BSG823、MGC-803、Hs746T细胞中lncRNA BANCR相对表达量高于GES-1细胞(P均<0.05)。培养3、4 d后,LV-BANCR shRNA组OD值小于LV-NC组和BLANK组(P均<0.05)。LV-BANCR shRNA组划痕愈合率低于LV-NC组(P<0.05)。LV-BANCR shRNA组NF-κB1 p50、NF-κB1 p105、p-ERK相对表达量均低于LV-NC组(P均<0.05)。结论 lncRNA BANCR在胃癌细胞中高表达。沉默lncRNA BANCR表达可抑制胃癌细胞的增殖、迁移能力,其机制可能与NF-κB1 p50、NF-κB1 p105及p-ERK表达下调有关。

• 单位
  华中科技大学; 同济医学院附属武汉中心医院