粒细胞肉瘤临床特点分析及诊治体会

作者：李哲; 贺远^*

来源：贵州医药, 2020, 44(08): 1262-1264.

• 粒细胞肉瘤
• 急性髓系白血病
• 化疗

目的探讨粒细胞肉瘤(GS)患者的临床特点、治疗方法和预后。方法选取6例GS患者纳入研究,回顾性分析患者的临床特征。方法患者均行外周血分类、骨髓细胞学检查以了解是否伴发急性髓系白血病(AML),其中5例同时完善遗传学检查。结果 6例患者中,男1例,女5例,年龄14～55岁,首发部位包括十二指肠、颈部、卵巢、眼眶、乳腺、眼球。上述患者粒细胞肉瘤均伴发AML,5例发生于起病时,1例发生在AML复发时。5例患者行融合基因检测,其中2例CBFβ/MYH11阳性,2例AML1/ETO阳性,1例未见异常。化疗后上述患者短期内均有效,其中2例患者末次随访时处于缓解期,1例于外院行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后处于缓解期,3例骨髓复发后死亡。结论 GS临床少见,预后不佳,诊断主要依靠病理学检查,同时需完善骨髓检查明确有无骨髓受累,临床上以高剂量阿糖胞苷为主的化疗是较为有效的治疗方案,allo-HSCT有望成为一种更为积极的治疗方案,但治疗的总体效果及远期预后仍有待进一步临床观察。

• 单位
  贵州省人民医院