益肺增效汤联合GP化疗方案治疗晚期肺癌的临床疗效

作者：薛锦平

来源：临床合理用药杂志, 2021, 14(33): 76-79.

DOI：10.15887/j.cnki.13-1389/r.2021.33.025

• 肺癌
• 益肺增效汤
• 顺铂
• 吉西他滨
• 治疗结果
• 中医证候评分
• 肿瘤标志物

目的分析益肺增效汤联合GP化疗方案治疗晚期肺癌的临床疗效。方法回顾性收集2019年2月—2020年10月信丰县中医院收治的73例晚期肺癌患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组36例和观察组37例。对照组患者采用GP方案治疗,观察组患者采用益肺增效汤联合GP化疗方案治疗,2组均治疗4个疗程。比较2组患者治疗4个疗程后临床疗效,治疗前、治疗4个疗程后中医证候评分、肿瘤标志物水平及治疗期间毒副作用发生情况。结果治疗4个疗程后,观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患者中医证候评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4个疗程后,2组患者中医证候评分分别低于本组治疗前,观察组患者中医证候评分低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患者癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4个疗程后,2组患者CEA、VEGF、CYFRA21-1水平分别低于本组治疗前,观察组患者CEA、VEGF、CYFRA21-1水平低于对照组(P<0.05)。治疗期间,2组患者骨髓抑制、血小板减少、恶心呕吐、白细胞计数减少发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论采用益肺增效汤联合GP化疗方案治疗晚期肺癌患者的临床疗效确切,可有效降低肿瘤标志物水平,缓解患者临床症状,且不会增加毒副作用发生率。

• 单位
  江西省赣州市信丰县中医院