p38MAPK在周期性压应力下对颌骨成骨细胞分化的作用

作者：杜启翠; 苏林旺^*; 杭晨; 郭娜

来源：中华老年口腔医学杂志, 2023, 21(04): 193-241.

DOI：10.19749/j.cn.cjgd.1672-2973.2023.04.001

• p38MAPK
• 无牙颌
• 种植覆盖义齿
• 周期性压应力
• 细胞分化

目的 探讨p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 mitogen activated protein kinases, p38 MAPK）在周期性压应力作用下对无牙颌种植覆盖义齿牙槽嵴成骨细胞分化中的作用机制，为无牙颌骨组织的改建和种植覆盖义齿修复提供理论依据。方法 构建无牙颌牙槽嵴成骨细胞力学刺激模型，采用简单随机抽样法将力学刺激模型分为对照组（15%压应力）和阻断组（15%压应力+阻断剂）。加载参数设定为细胞拉伸形变率15%，加力时间均为6 h、12 h、24 h。CCK-8检测牙槽骨成骨细胞增殖活性；Western-blotting检测p38 MAPK差异性表达，q PCR检测碱性磷酸酶（Alkaline phosphatase,ALP）和破骨细胞分化因子（Receptor activator of nuclear factor-κB ligand, RANKL）的差异性表达变化。结果 15%压应力使得牙槽嵴成骨细胞增殖活性增加，加力12 h细胞增殖活性最高；对照组加力12 h后，P-p38MAPK蛋白、ALP mRNA、RANKL mRNA的分别表达量均明显过于6 h(P <0.05)；加力24 h P-p38MAPK蛋白表达量均比6 h、12 h显著升高（P <0.05）；加力24 h ALP mRNA、RANKL mRNA的表达量比6 h显著升高（P <0.05），比12 h有一定程度升高（P> 0.05）。阻断组加力6 h、12 h、24 h P-p38MAPK蛋白、ALP mRNA、RANKL mRNA的表达量分别均明显低于对照组相应的时间点（P <0.05）。结论 p38MAPK信号转导通路参与了周期性压应力下无牙颌种植覆盖义齿牙槽嵴成骨细胞分化的过程，参与无牙颌种植覆盖义齿修复骨组织改建过程。

• 单位
  聊城市人民医院