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摘要
目的 探讨奥拉帕利治疗晚期乳腺癌和卵巢癌的安全性。方法 收集2020年1月至2020年12月在本院接受奥拉帕利单药治疗的12例患者的一般资料及用药期间的相关不良事件资料，其中乳腺癌患者5例，卵巢癌患者7例。通过主动随访、病例查阅、药品不良反应报告收集奥拉帕利相关不良事件，分析奥拉帕利的临床使用安全性。结果 纳入研究的12例女性患者的平均年龄为（51.17±8.55）岁。用药期间83.3%(10/12)的患者发生不良事件，不良事件均在奥拉帕利给药2周至3个月后发生，其中胃肠道反应大多在给药2周后发生，血液学不良事件如白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、血小板计数减少和贫血等在给药4～6周后发生。其中80.0%(8/10)的不良事件为1～2级，20.0%(2/10)的不良事件为3～4级，3～4级不良事件主要为白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、血小板计数减少、全力乏力，未出现5级不良事件。因难以耐受相关不良事件而中断或停止该药物治疗的患者有4例（33.3%），其中2例患者消化道反应缓解后接受了奥拉帕利减量治疗，后续可耐受，1例年龄较大患者因再次出现4级血液学不良事件而终止奥拉帕利治疗。导致奥拉帕利中断治疗的不良事件主要为腹胀、胃部灼烧、腹泻、贫血、白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、血小板计数减少。通过药物减量或停药，并对症处理后患者症状全部好转，无后遗症和死亡病例。结论 奥拉帕利在晚期乳腺癌、卵巢癌患者中有较好的耐受性，但在该药物治疗期间仍需加强监测相关不良事件，尤其是血液学不良事件。
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