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摘要
通过分子克隆技术将来源于Terrabacter ginsenosidimutans的β-葡萄糖苷酶突变基因序列Rh2-015经过PCR扩增技术插入到表达载体p ET22b(+)上的Nde I和EcoR I位点,得到重组质粒p ET22b-Rh2-015。对获得的重组菌进行诱导表达,SDS-PAGE结果显示其在56.7kDa处具有明显的蛋白质特异性条带,同时对分解人参皂苷Rg3生成人参皂苷Rh2具有较高转化率,为实现工业化酶法生产高含量人参皂苷Rh2奠定了基础。
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通过分子克隆技术将来源于Terrabacter ginsenosidimutans的β-葡萄糖苷酶突变基因序列Rh2-015经过PCR扩增技术插入到表达载体p ET22b(+)上的Nde I和EcoR I位点,得到重组质粒p ET22b-Rh2-015。对获得的重组菌进行诱导表达,SDS-PAGE结果显示其在56.7kDa处具有明显的蛋白质特异性条带,同时对分解人参皂苷Rg3生成人参皂苷Rh2具有较高转化率,为实现工业化酶法生产高含量人参皂苷Rh2奠定了基础。
