ALOX5AP基因位点SG13S35、SG13S377多态性与中国北方汉族人缺血性脑血管病的关系

作者：张翠娥^*; 张双彦; 张瑞芬; 许美玲

来源：黑龙江科学, 2019, 10(24): 59-67.

• ALOX5AP
• 基因位点
• SG13S35
• SG13S377
• 多态性
• 中国北方汉族人
• 缺血性脑血管病

以探讨5-脂氧合酶激活蛋白基因(ALOX5AP)位点SG13S35、SG13S377多态性与中国北方汉族人患缺血性脑血管病(IS)的关系为目的,将研究对象分为IS病例组和对照组,抽取空腹静脉血,对位点SG13S35、SG13S377进行DNA测序,采用病例对照分析法对比其两组间出现频数有无不同。应用SPSS 16. 0软件包进行统计分析,计算相对风险度,并进行χ2检验,病例组与对照组基因频数比较采用Fisher确切概率P检验,应用logistic回归分析危险因素。ALOX5AP基因位点SG13S377(T/T)、SG13S377(T/C)基因型频数在两组间比较有显著性差异(P <0. 05); SG13S377(T/C)频数在病例组男女之间的比较以及病例组与对照组男性之间的比较有显著性差异(P <0. 05)。ALOX5AP基因位点SG13S377多态性可能与中国北方汉族人缺血性脑血管病(IS)的发生有关。

• 单位
  神经内科; 哈尔滨医科大学附属第四医院